ガイドライン
著者向けの指示
製薬毒性学ジャーナルでは、主題のあらゆる分野の論文を迅速に出版することができます。製薬毒性学ジャーナルは、重要性と科学的卓越性の一般的な基準を満たす原稿の提出を歓迎します。論文は受理後約1か月で出版されます。
原稿は、オンライン投稿システムまたは原稿@openaccessjournals.comにオンラインで送信してください。
原稿番号は 72 時間以内に担当著者に電子メールで送信されます。
記事処理料金 (APC):
オープンアクセスでの出版にはコストがかかります。Openaccess Journals は、原稿が出版に受理された後に著者が支払う論文処理料 (APC) からこれらの費用を負担します。Openaccessjournals は、研究論文の全文に即座に、世界規模で、バリアフリーでオープンにアクセスすることが科学コミュニティの最大の利益であると信じており、その研究コンテンツに対する購読料はかかりません。
記事の平均処理時間 (APT) は 45 日です
※掲載料金の50％は、記事処理後の取下げ手数料としてかかります。
#料金は USD (アメリカ、アジア、アフリカ、オーストラリアの場合)、ユーロ (ヨーロッパ諸国の場合)、および GBP (英国の場合) で計算されます。
The basic article processing fee or manuscript handling cost is as per the price mentioned above on the other hand it may vary based on the extensive editing, colored effects, complex equations, extra elongation of no. of pages of the article, etc.
Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process):
製薬毒性学ジャーナル is participating in the Fast Editorial Execution and Review Process (FEE-Review Process) with an additional prepayment of $99 apart from the regular article processing fee. Fast Editorial Execution and Review Process is a special service for the article that enables it to get a faster response in the pre-review stage from the handling editor as well as a review from the reviewer. An author can get a faster response of pre-review maximum in 3 days since submission, and a review process by the reviewer maximum in 5 days, followed by revision/publication in 2 days. If the article gets notified for revision by the handling editor, then it will take another 5 days for external review by the previous reviewer or alternative reviewer.
原稿の受理は、編集チームの考慮事項と独立した査読の処理によって完全に決定され、定期的な査読出版へのルートや迅速な編集レビュープロセスに関係なく、最高の基準が維持されることが保証されます。担当編集者と記事寄稿者は、科学的基準を遵守する責任があります。論文審査手続きの手数料 99 ドルは、論文が拒否または出版が取り下げられた場合でも返金されません。
責任著者または機関/組織は、原稿の査読プロセスの料金を支払う責任があります。追加料金レビュープロセスの支払いは、迅速なレビュー処理と迅速な編集上の決定をカバーし、定期的な論文の出版はオンライン出版のためのさまざまな形式での準備をカバーし、HTML、XML、PDF などの多数の永久アーカイブに全文を確実に含めることができます。さまざまなインデックス作成機関にフィードします。
記事の投稿
遅延を減らすために、著者は原稿の投稿から各改訂段階に至る処理のあらゆる段階で、毒性製薬ジャーナルジャーナルのレベル、長さ、形式を遵守する必要があります。投稿された論文には、本文とは別に 300 ワードの要約/要約が必要です。概要では、研究の目的と採用された方法論を明確に述べ、主要な発見を簡単に強調することにより、研究の簡単な説明を提供する必要があります。テキストには、それぞれ 40 文字以内の短い小見出しがいくつか含まれる場合があります。
製薬毒性学ジャーナルの投稿フォーマット
製薬毒性学ジャーナルは、研究論文、総説、抄録、補遺、発表、論文解説、書評、迅速なコミュニケーション、編集者への手紙、年次総会抄録、会議議事録、カレンダー、症例報告書など、さまざまな形式の文学作品を受け入れます。 、修正、ディスカッション、会議報告、ニュース、死亡記事、演説、製品レビュー、仮説と分析。
記事作成ガイドライン:
• 著者は、原稿の種類（例：研究論文、総説論文、短報告書、ケーススタディなど）を完全に記載した電子カバーレターを添付することが期待されます。特別な場合に招待されない限り、著者は特定の原稿を社説またはレターとして分類することはできません。編集者に伝えるか、簡潔なコミュニケーションをとってください。
• 著者として指名された各個人が、Journal of 医薬品毒性学ジャーナルの著者資格基準の統一要件を満たしていることを確認します。
• 審査/出版のために提出された論文が他の場所で同時に検討されていないことを確認してください。
• 原稿で報告された作品に対する商業的資金源からの金銭的支援や利益がある場合は、そのこと、または著者のいずれかが持つ可能性のあるその他の金銭的利益について、潜在的な利益相反または利益相反の兆候を引き起こす可能性がある場合には、明確に言及します。仕事に関しては。
• タイル ページには、記事の明確なタイトルと、著者の完全な詳細 (専門職/所属機関、学歴、連絡先情報) を提供する必要があります。
• 連絡著者は、原稿の最初のページに住所、電話番号、ファックス番号、および電子メール アドレスを記載する必要があり、著者は記事の公開後に他者との利益相反に対処する必要があります。• 参考文献、表、図の凡例を含むすべてのシートに連続した番号を付けます。
• タイトルページは 1 ページ目です。最初のページに、ランニングヘッド（各ページの上部の短いタイトル）、タイトル（頭字語を含めることはできません）、著者名とその学位、助成金、またはその他の経済的支援者を入力します。研究内容、通信および再版リクエストのアドレス、責任著者の電話番号、ファックス番号、および電子メール アドレス。
研究論文のガイドライン
研究論文は、明確に定義された研究方法論を使用して収集された実証/二次データに基づいて書かれた論文であり、収集されたデータの分析から結論が導き出されます。情報は、製薬毒性学ジャーナルの知識体系を追加する独自の研究に基づいていなければなりません。論文では、この分野で急速に進化する新しい領域を追加しながら、提示されたデータの批判的な説明または分析を提供する必要があります。7 ～ 10 個の重要なキーワードを含む最大 300 語の要約を含めます。要約は、目的、方法、結果、結論に分割する必要があります。研究論文は、序文に続いて関連文献の簡単なレビュー、（データ収集に）適用された方法論、考察、参考文献、表、および図の凡例を構成する形式に従わなければなりません。
レビュー記事
総説記事は主に雑誌のテーマに沿った二次データに基づいて書かれます。これらは、関連する主題の特定の側面に関する、短いながらも重要な議論です。レビューは通常、300 語と少数のキーワードからなる短い要約による問題の記述から始まります。一般に、序文は読者に問題を提起し、その後、必要に応じて必要な表、グラフ、写真、イラストを使用して分析的な議論が続きます。結論とともにトピックを要約します。レビュー記事内のすべての記述や観察は必要な引用に基づいていなければならず、記事の最後に完全な参照が記載されています。
解説
コメンタリーは、ジャーナルのテーマに沿った特定の開発、最近のイノベーション、または研究結果について、主にベテランおよび経験豊富なライターによって書かれた意見記事です。これらは、議論すべきトピックの要点を示すタイトルと要約を備えた非常に短い記事であり、キーワードはほとんどありません。問題をすぐに述べ、必要に応じて図、グラフ、表を使用して徹底的な分析を提供します。トピックを簡単な結論で要約し、最後に参考文献を引用します。
ケーススタディ
製薬毒性学ジャーナルの分野で進む調査研究に関連する追加情報を追加する目的で、事例研究が受け付けられます。コア領域に関する重要な洞察を提供することで、提出されたメインコンテンツ/記事に価値を付加する必要があります。症例報告は簡潔であり、症例と方法セクション (臨床問題の性質とそれに対処するために採用される方法論を説明する)、症例を分析する考察セクション、症例全体を要約する結論セクションなどの明確な形式に従っている必要があります。 。
社説
社説は、製薬毒性学ジャーナルに関して現在発行されている記事/問題に関する簡潔な解説です。編集局からそのような作品について問い合わせがあり、著者は招待状を受け取った日から 3 週間以内に提出する必要があります。
臨床画像
臨床画像は製薬毒性学ジャーナルを写真で描写したものにすぎず、説明は 5 桁を超えてはならず、300 語を超えてはなりません。通常、ここでは参考文献や引用は必要ありません。必要に応じて、参照を 3 つだけ許可できます。臨床画像に個別の図の凡例を追加しないでください。臨床画像のテキスト全体が図の凡例です。画像は、.tiff (推奨) または .eps のいずれかの形式で原稿と一緒に提出する必要があります。
編集者への手紙/簡潔なコミュニケーション
編集者への手紙は、それに関連する問題と原因に特に言及した、以前に発行された記事に関する解説に限定する必要があります。症例や研究結果についての、簡潔かつ包括的かつ簡潔な報告書である必要があります。要約、小見出し、謝辞などの形式には従いません。これは、公開された特定の記事に対する読者の回答または意見であり、記事の公開から 6 か月以内に編集者に届く必要があります。
謝辞:このセクションには、人物、助成金の詳細、資金などへの謝辞が含まれます。
注:著者が上記の指示に従って作品を提出できない場合、著者は明確なタイトル、つまり見出し、小見出し、およびそれぞれのサブタイトルを喜んで維持します。
参考文献
出版された原稿または受理された原稿のみを参考文献リストに含める必要があります。会議の要約、会議での講演、または提出済みだがまだ受理されていない論文は引用すべきではありません。すべての個人的なコミュニケーションは、関連する著者からの手紙によって裏付けられる必要があります。補足情報（図、表など）は、論文本文の適切な箇所に言及しています。補足情報の一部として含まれる概要図/図 (オプション)。すべての補足情報は単一の PDF ファイルとして提供する必要があり、ファイル サイズは許可された制限内である必要があります。画像のサイズは最大 640 x 480 ピクセル (1 インチあたり 72 ピクセルで 9 x 6.8 インチ) である必要があります。
NIH の指令に関する製薬毒性学ジャーナルポリシー
製薬毒性学ジャーナルは、NIH 助成金保有者による論文の出版版を出版直後に PubMed Central に投稿することで著者をサポートします。校正刷りおよび再版: 電子校正刷りは、電子メールの添付ファイルとして PDF ファイルとして担当著者に送信されます。ページ校正刷りは原稿の最終バージョンとみなされます。誤字や軽微な事務ミスを除き、校正段階では原稿に一切の変更を加えません。著者は、記事の全文 (HTML、PDF、および XML) に電子的に無料でアクセスできます。利点: オープン アクセスの利点には、可視性の向上、引用の迅速化、全文バージョンへの即時アクセス、より大きな影響力、および著者が自分の作品の著作権を保持することが含まれます。すべてのオープンアクセス記事は、クリエイティブ コモンズ表示 (CC-BY) ライセンスの条件に基づいて公開されています。また、再利用の制限なく、最終公開バージョンを他のリポジトリに即時に保管することもできます。著作権: サブスクリプション モードを選択した著者は、記事を公開する前に著作権譲渡契約に署名する必要があります。発行者は、世界中で著作権およびその期間の延長または更新を留保します。これには、印刷物および電子形式での寄稿物およびコンテンツの出版、普及、送信、保存、翻訳、頒布、販売、再発行および使用が含まれますが、これらに限定されません。ジャーナルの内容およびその他の二次的著作物において、現在または将来利用可能なすべての言語およびあらゆる形式の表現媒体で著作権を侵害し、他者にそのような行為をライセンスまたは許可すること Copyright © 2016 オープンアクセスジャーナル. 無断転載を禁じます。
