ガイドライン
Journal of Pharmaceutical Research and Clinical Practical は、心臓血管医学の臨床研究、技術進歩、革新に焦点を当てた著名な定期刊行物です。Journal of Pharmaceutical Research and Clinical Practical は、心臓病学に関連する研究に基づいたオリジナルの研究論文のほか、社説、総説、臨床観察を症例報告、実験研究と理論的概念、短い解説、ビデオ、パワーポイントとして出版しています。スライドやインタビューも大歓迎です。
Journal of Pharmaceutical Research and Clinical Practice では、重要性と科学的卓越性の一般的な基準を満たす原稿の投稿を歓迎します。提出された論文は査読プロセスの対象となり、受理されてから約 10 日後に出版されます。
オープンアクセスジャーナリスは、医学、医療、臨床、歯科、看護などに関連するあらゆる分野の記事を提供します。
Publisher International Linking Association (PILA) のメンバーとして、オープンアクセスジャーナルは、Creative Commons Attribution License および Scholars Open Access 出版ポリシーに従います。
NIH の義務に関するオープンアクセスジャーナルポリシー
オープンアクセスジャーナルは、 NIH 助成金保有者およびヨーロッパまたは英国を拠点とする生物医学または生命科学助成金保有者による論文の出版版を、出版直後に PubMed Central に投稿することで著者をサポートします。
編集方針とプロセス
オープンアクセスジャーナルは、研究者が独自の研究、レビュー、編集上の観察を記事として投稿することを奨励する進歩的な編集方針に従い、表やグラフィック表現で十分に裏付けられています。
人権、動物の権利、インフォームド・コンセント
• この方針は、責任ある研究成果を公表し、成果の公表前に必要なすべての承認と同意が得られるようにするために採用されています。
• 著者は、自分の研究が所属組織のそれぞれの倫理委員会によって承認された手順に従って実施されたことを証言する必要があります。人間と動物の倫理に関する問題を精査した上で、ジャーナルの編集者が原稿の採否を最終決定します。
• ヒトデータ、ヒト検体およびヒト被験者を含む臨床研究/治験は、倫理委員会の承認の下、人権と動物の権利に関して 2008 年に改訂された 1975 年の世界医師会ヘルシンキ宣言に従って実施されなければなりません。
• 編集者または査読者の要求に応じて、実行された臨床手順の正当性を示す必要がある場合があります。
• 著者は、被験者による研究への参加についてインフォームド・コンセントを確保することが期待されます。
• 動物モデルに関する実験手順と結果は、国内または国際ガイドラインに準拠する必要があります。原稿には、適切な参考文献や仕様への準拠に関する詳細 (ガイドライン/許可/ライセンス) を含める必要があります。
データ共有
• 学術データには、臨床データ、定量的調査観察、統計アルゴリズム、トランスクリプト、実験データ、画像、ビデオ、音声などが含まれます。データは、生の形式または処理された形式の場合があります。
• このジャーナルは、正確な再現性、より良い査読、より良い資金提供の機会と引用の可能性を高めるために、研究出版物に関連するデータの共有を奨励しています。
• 著者は、オープンアクセスポリシーとライセンス条項に基づいて、研究データを公開データリポジトリで共有することが推奨されます。共有データへのアクセス可能性は、出版物に URL の形式で示される場合があります。
• ジャーナルの DOI にリンクされたデータにより、正確な識別と検索が可能になります。
提出
論文の投稿は、オンライン投稿システムの編集者マネージャー システムを使用するか、 各ジャーナルのサイトで提供される 電子メール ID 原稿@openaccessjournals.comを通じて行う必要があります 。
再提出
査読者のコメントを考慮して論文を変更し、加えた変更を説明するか査読者のコメントに反論するカバーレターを編集者に書いたら、再投稿する準備が整います。
できるだけ早く再送信してみてください。一般に、論文の内容がまだ頭の中に残っているため、これにより実行が容易になります。科学の世界は非常に急速に変化するため、他の人が同様の研究を行う前に自分の研究を出版したいと考えます。再送信すると、一定の期間内に論文のステータスが変更されたことがわかります。これが表示されない場合、または再投稿の通知が届かない場合は、編集スタッフに問い合わせて、編集局が記事を受領したかどうかを確認してください。
記事処理料金 (APC):
オープンアクセスジャーナリは自己資金で運営されており、いかなる機関/政府からの資金提供も受けていません。したがって、ジャーナルは著者および一部の学術/企業スポンサーから受け取る手数料のみによって運営されています。メンテナンスには手数料が必要です。オープンアクセスジャーナルグループであるジャーナルは、記事への無料オンラインアクセスを楽しむ読者から購読料を徴収しません。したがって、著者は論文の処理に対して公正な手数料を支払う必要があります。ただし、提出料はかかりません。著者は、原稿が出版に受理された後にのみ支払いを行う必要があります。
記事の平均処理時間 (APT) は 45 日です
注：基本的な記事処理料金または原稿処理料金は下記の料金に従いますが、広範囲にわたる編集、色効果、複雑な方程式、号数の余分な伸びなどに応じて変動する場合があります。記事のページ数など
迅速な編集実行およびレビュー プロセス (手数料レビュー プロセス):
Journal of Pharmaceutical Research and Clinical Practical は、通常の論文処理料金とは別に 99 ドルを前払いして、高速編集実行および審査プロセス (FEE-Review Process) に参加しています。高速編集実行およびレビュー プロセスは、査読者からのレビューだけでなく担当編集者からのレビュー前段階での応答も迅速に得ることができる、記事のための特別なサービスです。著者は投稿後最大 3 日で事前レビューの応答を得ることができ、査読者によるレビュープロセスは最大 5 日で得られ、その後改訂/出版は 2 日で完了します。記事が担当編集者から改訂の通知を受けた場合、前の査読者または代替査読者による外部レビューにさらに 5 日かかります。
原稿の受理は、編集チームの考慮事項と独立した査読の処理によって完全に決定され、定期的な査読出版へのルートや迅速な編集レビュープロセスに関係なく、最高の基準が維持されることが保証されます。担当編集者と記事寄稿者は、科学的基準を遵守する責任があります。論文審査手数料 99 ドルは、論文が拒否または出版が取り下げられた場合でも返金されません。
責任著者または機関/組織は、原稿の査読プロセスの料金を支払う責任があります。追加料金レビュープロセスの支払いは、迅速なレビュー処理と迅速な編集上の決定をカバーし、定期的な論文の出版はオンライン出版のためのさまざまな形式での準備をカバーし、HTML、XML、PDF などの多数の永久アーカイブに全文を確実に含めることができます。さまざまなインデックス作成機関にフィードします。
投稿ガイドライン
コンテンツ
anyオープンアクセスジャーナルに提出される原稿はオリジナルである必要があります。原稿またはその主要部分は、他のジャーナル/出版社によって検討されてはなりません。
重複または重複の可能性がある場合には、著者の透明性が必須です。重複する可能性のある出版物は投稿時に宣言し、可能であれば原稿と一緒に追加ファイルとしてアップロードする必要があります。重複する出版物がある場合は引用する必要があります。オープンアクセスジャーナルの編集者は、重複または重複する可能性のある出版物をケースバイケースで判断する権利を留保します。
フォーマット
オープンアクセスジャーナルで公開される記事のほとんどは、タイトル、著者、所属、要約、序論、方法、結果、議論、参考文献、謝辞、図の凡例、および表のキャプションのセクションで構成されます。フォーマットの統一は、ジャーナルの読者とユーザーにとって役立ちます。ただし、この形式がすべての種類の研究に理想的であるわけではないことを私たちは認識しています。別の形式の方が有利な原稿がある場合は、編集者に連絡してさらに話し合ってください。原稿全体または個々のセクションについて厳密な長さの制限はありませんが、著者には、論理的な流れを維持しながら、研究結果を簡潔に提示し、議論することを強くお勧めします。
タイトル
タイトルは研究に特有のものでありながら簡潔である必要があり、電子的に論文を慎重かつ具体的に検索できるようにする必要があります。専門分野外の読者にも理解できるものでなければなりません。可能であれば、専門的な略語は避けてください。タイトルはタイトルケースで表示する必要があります。つまり、前置詞、冠詞、接続詞を除くすべての単語を大文字にする必要があります。論文がランダム化比較試験またはメタ分析の場合、この説明をタイトルに含める必要があります。例: 「タイのチャオプラヤー川上流域、ピン川下流、ナーン川下流における水質と底生動物の多様性に対する洪水の影響」。40 文字程度の短い「実行要項」も提供してください。
著者と所属
すべての著者のファーストネームまたはイニシャル（使用されている場合）、ミドルネームまたはイニシャル（使用されている場合）、姓、および所属の詳細（学部、大学または組織、都市、州/県（該当する場合）、国など）を提供します。著者の 1 人を責任著者として指定する必要があります。著者リストと研究への著者の貢献の概要が正確かつ完全であることを確認するのは責任著者の責任です。論文がコンソーシアムを代表して投稿された場合は、謝辞の後にすべてのコンソーシアムのメンバーと所属を記載する必要があります。
抽象的な
The abstract is divided into the following four sections with these headings: Title, Background, Methods and Findings, and Conclusions. It should contain all the following elements, except for items in square brackets, which are only needed for some study types. Please use the same format for abstracts submitted as pre-submission inquiries.
Background:This section should describe clearly the rationale for the study being done. It should end with a statement of the specific study hypotheses and/or study objectives.
方法と所見：参加者または研究内容を説明してください（例：細胞株、患者グループ。研究された数を含め、できるだけ具体的にしてください）。研究デザイン/介入/使用された主な方法/主に評価された内容、例えば主要評価項目、および必要に応じてどの期間にわたって評価されたかを説明します。[必要に応じて、登録した参加者のうち何人の参加者が評価されたか、たとえば調査の回答率はいくらだったかを含めます。] [論文の理解に重要な場合は、結果がどのように分析されたか、つまりどの特定の統計的テストが行われたかを説明します。 ] 主な結果については、適切な場合は数値結果 (ほぼ常にそうである) とその精度の尺度 (95% 信頼区間など) を提供します。有害事象や副作用があれば説明してください。
著者が研究の主な限界を説明することが常に望ましいです。
結論:結果の一般的な解釈と、将来の研究のための重要な推奨事項を提供します。[臨床試験の場合は、試験の識別番号と名前 (例: 試験登録番号、プロトコル番号、または頭字語) を提供します。]
導入
導入部では、より広い文脈での研究の目的について説明する必要があります。序文を作成するときは、この分野の専門家ではない読者のことを考えてください。主要な文献の簡単なレビューを含めます。この分野で関連する論争や意見の相違がある場合は、専門家でない読者がこれらの問題をさらに掘り下げることができるように、それらについて言及する必要があります。導入は、実験の全体的な目的の簡単な説明と、その目的が達成されたかどうかについてのコメントで終わる必要があります。
メソッド
このセクションでは、調査結果を再現するのに十分な詳細を提供する必要があります。新しいメソッドのプロトコルを含める必要がありますが、十分に確立されたプロトコルは単に参照するだけでもかまいません。詳細な方法論または方法論に関連するサポート情報は、当社の Web サイトで公開できます。このセクションには、使用される統計手法の説明を含む別のセクションも含める必要があります。これらは、次のような統一要件で概説されている基準に準拠している必要があります。「元のデータにアクセスできる知識のある読者が報告された結果を検証できるように、統計手法を十分に詳細に説明します。可能であれば、結果を定量化し、適切な指標でそれらを提示します。」測定誤差や不確実性 (信頼区間など) を考慮し、統計的な仮説検定のみに依存することを避けてください。P 値の使用など、重要な定量的情報を伝えることができません。研究参加者の適格性について話し合う。ランダム化について詳しく説明します。観察の盲検化の成功に関連する方法について説明します。著者は必要に応じて治療の合併症を報告する必要があります。著者は観察数を提供することが必須です。分析または観察中のデータ損失（臨床試験からの脱落など）は、著者が報告する必要があります。研究のデザインや統計手法に関する参考文献は、そのデザインや手法が最初に報告された論文ではなく、可能であれば標準的な文献（ページが記載されているもの）から提供されるべきです。使用されている汎用コンピュータ プログラムを指定してください。」研究参加者の適格性について話し合う。ランダム化について詳しく説明します。観察の盲検化の成功に関連する方法について説明します。著者は必要に応じて治療の合併症を報告する必要があります。著者は観察数を提供することが必須です。分析または観察中のデータ損失（臨床試験からの脱落など）は、著者が報告する必要があります。研究のデザインや統計手法に関する参考文献は、そのデザインや手法が最初に報告された論文ではなく、可能であれば標準的な文献（ページが記載されているもの）から提供されるべきです。使用されている汎用コンピュータ プログラムを指定してください。」研究参加者の適格性について話し合う。ランダム化について詳しく説明します。観察の盲検化の成功に関連する方法について説明します。著者は必要に応じて治療の合併症を報告する必要があります。著者は観察数を提供することが必須です。分析または観察中のデータ損失（臨床試験からの脱落など）は、著者が報告する必要があります。研究のデザインや統計手法に関する参考文献は、そのデザインや手法が最初に報告された論文ではなく、可能であれば標準的な文献（ページが記載されているもの）から提供されるべきです。使用されている汎用コンピュータ プログラムを指定してください。」著者は必要に応じて治療の合併症を報告する必要があります。著者は観察数を提供することが必須です。分析または観察中のデータ損失（臨床試験からの脱落など）は、著者が報告する必要があります。研究のデザインや統計手法に関する参考文献は、そのデザインや手法が最初に報告された論文ではなく、可能であれば標準的な文献（ページが記載されているもの）から提供されるべきです。使用されている汎用コンピュータ プログラムを指定してください。」著者は必要に応じて治療の合併症を報告する必要があります。著者は観察数を提供することが必須です。分析または観察中のデータ損失（臨床試験からの脱落など）は、著者が報告する必要があります。研究のデザインや統計手法に関する参考文献は、そのデザインや手法が最初に報告された論文ではなく、可能であれば標準的な文献（ページが記載されているもの）から提供されるべきです。使用されている汎用コンピュータ プログラムを指定してください。」研究のデザインや統計手法に関する参考文献は、そのデザインや手法が最初に報告された論文ではなく、可能であれば標準的な文献（ページが記載されているもの）から提供されるべきです。使用されている汎用コンピュータ プログラムを指定してください。」研究のデザインや統計手法に関する参考文献は、そのデザインや手法が最初に報告された論文ではなく、可能であれば標準的な文献（ページが記載されているもの）から提供されるべきです。使用されている汎用コンピュータ プログラムを指定してください。」
結果
結果セクションには、関連するすべての肯定的な結果と否定的な結果を含める必要があります。このセクションはサブセクションに分割され、それぞれに簡潔な小見出しが付けられます。生データを含む大規模なデータセットはサポート ファイルとして提出する必要があります。これらは受理された論文とともにオンラインで公開されます。結果セクションは過去形で書く必要があります。統一要件で概説されているように、結果セクションに統計データを提示する著者は、「...統計データを分析するために使用される統計手法を指定する必要があります。表と図は、論文の主張を説明し、その支持を評価するために必要なものに限定してください。」多数のエントリが含まれる表の代わりにグラフを使用します。グラフや表でデータを重複させないでください。「ランダム」(ランダム化装置を意味する) など、統計学における専門用語以外の使用は避けてください。「正常」、「有意」、「相関」、および「サンプル」。統計用語、略語、およびほとんどの記号を定義します。」
議論
議論は簡潔に、しっかりと議論する必要があります。主要な調査結果の簡単な要約から始める必要があります。それには、一般化可能性、臨床的関連性、長所、そして最も重要なことに、研究の限界に関する段落を含める必要があります。
以下の点についても話し合うとよいでしょう。結論はこの分野の既存の知識にどのような影響を与えますか? 今後の研究はこれらの観察に基づいてどのように構築できるのでしょうか? 実行する必要がある重要な実験は何ですか?
参考文献
医学ジャーナル編集者の国際委員会は、生物医学ジャーナルに投稿された原稿の統一要件の出版物で著者にガイダンスを提供しています。参考文献として推奨されるスタイルは、国立医学図書館がデータベース用に採用した米国情報標準化機構NISO Z39.29-2005 (R2010) 参考文献に基づいています。詳細は引用医学に記載されています。( MEDLINE/PubMed での引用が Citing Medicine でのアドバイスとどのように異なるかを説明する付録 Fに注意してください)。雑誌記事の著者が通常使用する参考文献のサンプルをここに示します。
謝辞
作品に貢献したが著者の基準に当てはまらない人は、その貢献とともに謝辞に記載する必要があります。また、謝辞に名前が記載されている人がその名前を付けることに同意していることを確認する必要があります。
この研究を支援した資金源の詳細は資金調達明細書に限定されるべきです。それらを謝辞に含めないでください。
資金調達
このセクションでは、研究を支援した資金源について説明する必要があります。研究デザインにおける研究スポンサーがいる場合は、その役割についても説明してください。データの収集、分析、解釈。論文の執筆。そしてそれを出版するために提出する決定。
競合および相反する利益
これを慎重に検討することが重要です。利益相反を宣言せず、その後利益相反があることが判明した場合、論文は信頼性を失います。逆に、利益相反を完全に開示しても論文の出版は妨げられませんが、読者に対してオープンに接することができます。このセクションには、著者に関連する具体的な競合する利益をリストする必要があります。著者が競合する利益が存在しないと宣言した場合、当社はその旨の声明を印刷します。何が利益相反で何がそうでないのかに関するガイドラインについては、助成金と資金提供をご覧ください。
略語
略語は最小限に抑えてください。すべての非標準略語を、その拡張形式とともにアルファベット順にリストします。テキスト内で最初に使用するときにも同様に定義してください。標準以外の略語は、本文中に少なくとも 3 回出現しない限り使用しないでください。
命名法
科学と医学のすべての分野で標準化された命名法を使用することは、出版された文献で報告されている科学情報の統合とリンクに向けた重要なステップです。私たちは可能な限り、正しく確立された命名法の使用を強制します。SI 単位の使用を強く推奨します。これらを排他的に使用しない場合は、各値の後に括弧内に SI 値を入力してください。
種名は斜体で表記し（例：Homo sapiens）、原稿のタイトルと論文内の生物の最初の言及の両方で、完全な属と種を完全に記載しなければなりません。その後、属名の最初の文字と完全な種名が続きます。
遺伝子、突然変異、遺伝子型、および対立遺伝子は斜体で示す必要があります。適切な遺伝命名データベース (たとえば、ヒト遺伝子の場合は HUGO) を参照して、推奨される名前を使用してください。遺伝子がテキストに初めて登場するときに、その遺伝子の同義語を示すことが推奨される場合があります。がん遺伝子や細胞局在化に使用される遺伝子接頭辞などは、ローマ字で表示する必要があります: v-fes、c-MYC など。
医薬品の推奨国際一般名 (rINN) を提供する必要があります。
アクセッション番号
適切なデータセット、画像、情報はすべて公共リソースに寄託する必要があります。関連するアクセッション番号 (必要に応じてバージョン番号も) を入力してください。最初に使用するときは、エンティティの後にアクセッション番号を括弧内に入力する必要があります。推奨されるデータベースには次のものが含まれますが、これらに限定されません。
ArrayExpress
BioModels Database
Database of Interacting Proteins
DNA Data Bank of Japan [DDBJ]
EMBL Nucleotide Sequence Database
GenBank
Gene Expression Omnibus [GEO]
Protein Data Bank
UniProtKB/Swiss-Prot
ClinicalTrials.gov
また、可能な限りアクセッション番号または遺伝子、タンパク質、突然変異体、疾患など、公開データベースにエントリがあるすべてのエンティティの識別子。例: Ensembl Entrez Gene FlyBase
InterPro
Mouse
Genome
Database
(MGD)
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM)
アクセッション番号を提供すると、確立されたデータベースとのリンクが可能になり、論文をより広範な科学情報のコレクションと統合できます。
数字
論文が出版に受理された場合、著者は図の高解像度で印刷可能なバージョンを提供するよう求められます。制作用にフィギュアを準備するときは、ファイルが図と表の準備に関するガイドラインに準拠していることを確認してください。受理後、著者はオンラインで自分の論文を強調するための魅力的な画像を提供するよう求められます。図は、クリエイティブ コモンズ表示ライセンスに基づいて公開することができ、適切な帰属が示されている限り、自由に使用、配布、構築することができます。CCAL ライセンスに基づいて公開するための著作権所有者からの書面による明示的な許可がない限り、以前に著作権で保護されている図を提出しないでください。
図の凡例
図の凡例の目的は、図の重要なメッセージを説明することですが、図については本文でも説明する必要があります。図の拡大版とその凡例全体は、オンラインの別のウィンドウで表示されることが多く、読者はこのウィンドウとテキストの関連部分を行き来することなく図を理解できる必要があります。各凡例には 15 単語以内の簡潔なタイトルを付ける必要があります。凡例自体は簡潔である必要がありますが、すべての記号と略語についても説明する必要があります。メソッドの長い説明は避けてください。
テーブル
すべてのテーブルには簡潔なタイトルを付ける必要があります。脚注を使用して略語を説明できます。引用は、上で概説したのと同じスタイルを使用して示す必要があります。複数の印刷ページを占める表は、可能であれば避けてください。より大きな表は、オンラインのサポート情報として公開できます。テーブルはセルベースである必要があります。表内では画像要素、テキスト ボックス、タブ、またはリターンを使用しないでください。本番用にテーブルを準備するときは、ファイルが図とテーブルの準備に関するガイドラインに準拠していることを確認してください。
図および表の要件
- 記事を投稿するとき; 表と図は別のファイルとして提出する必要があります
- 表は Word.doc 形式である必要があります
- 折れ線グラフは tif または eps 形式で、解像度は 900 ～ 1200 dpi である必要があります。ご不明な場合は、グラフを Microsoft Excel 形式でお送りください。eps または tif 形式に変換いたします。
- テキストを含まない写真は、解像度 500 dpi 以上の jpg または tif 形式である必要があります。tifやepsをお持ちでない場合はjpgでご提出ください。
- テキスト要素と画像要素の組み合わせを含む画像は、解像度 500 ～ 1200 dpi の jpg、tif、または eps 形式である必要があります。tifやepsをお持ちでない場合はjpgでご提出ください。
**** 通常、解像度が 300 dpi 未満の画像は受け付けられません。少なくとも jpg 形式で送信する必要があります。そうすれば、それに応じて他の形式に変更できます。
**** すべての画像は大きく (意図されたサイズより大きく)、高解像度である必要があることに注意してください。
画質要件の詳細については、国立医学図書館を参照してください。これらの条件は厳格に施行されており、これらの要件に準拠していないファイルは公開対象とはみなされないことに注意してください。
