抽象的な

ブランド・ホワイト・ガーランド症候群の成人患者の治療決定 (ALCAPA)

トーマス・C・アスマン、ラファエル・キアリーニ、デビッド・B・マットス、レアンドロ・AF・ナシメント、マルコス・CV・デ・アルメイダ、ジャヌアリオ・M・デ・ソウザ、デシオ・サルバドーリ・ジュニオール

本研究では、ブラジルのサンパウロ市生まれの32歳の女性患者の症例を報告する。この患者は、Real e Benemérita Associaçao Portuguesa de Beneficencia Sao Paulo-Sao Joaquim病院の血行動態サービスにおいて、運動不耐性と動悸を調べるために冠動脈造影検査を受け、心筋虚血の検査で陽性となった。血行動態検査中に、患者は、発生率が30万人の生児出生に1人と推定されるまれな先天性欠損症であるブランド・ホワイト・ガーランド症候群と診断された。補完検査と治療法の決定のために入院が選択された。症例を詳しく検討した後、患者を保存的治療で5か月間追跡調査し、症状は部分的に改善したが、心筋シンチグラフィーで薬剤誘発性虚血が大規模から中等度に拡大していることが示されたため、外科的治療を適応とした。 3 か月後、患者は無症状となり、シンチグラフィーでは虚血のわずかな拡大が示されました。