抽象的な

アテローム性動脈硬化症の進行における適応免疫応答の重要性

アレクサンダー・V・ブラゴフ、ヴァシーリー・N・スコルコフ、ミハイル・A・ポポフ、アンドレイ・V・グレチコ、アレクサンダー・N・オレホフ

アテローム性動脈硬化症は、動脈壁の慢性炎症性疾患であり、心血管疾患の主な原因です。生体内イメージング、細胞株追跡、マウスのノックアウト研究、臨床介入研究、高度な mRNA シーケンシング技術などのアプローチにより、アテローム性動脈硬化症の発症における重要な因子および修飾因子としての T 細胞と B 細胞の役割が注目されています。CD4+ T 細胞は、アテローム性動脈硬化性プラークによく見られます。多くの証拠から、T ヘルパー細胞 1 (Th-1) は動脈硬化促進の役割を果たしており、制御性 T 細胞 (T-reg) は動脈硬化抑制の役割を果たしていることがわかります。ただし、T-reg 細胞は、状況によっては動脈硬化促進になることがあります。 Th-2、Th-17、濾胞性ヘルパーT細胞、CD8+ T細胞、γδ T細胞などの他のThサブセットの細胞がアテローム性動脈硬化症に及ぼす役割は、あまり解明されていません。B細胞は、アテローム性動脈硬化症の予防とアテローム性動脈硬化症の促進の両方の機能を果たします。B1細胞と辺縁帯B細胞はアテローム性動脈硬化症を予防すると考えられていますが、濾胞性B細胞と自然反応活性化B細胞はアテローム性動脈硬化症を促進することが示されています。